11岁的女孩朵朵身患怪病，得了这种疾病他6年来只能躺在家中，也无法去上学，好好的一个花季少女却遭受着病痛的折磨。

扭转痉挛又称特发性扭转痉挛、扭转性肌张力障碍、原发性肌张力障碍，临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。分为原发性及继发性，原发性多见。

6年前，老家在河南的女孩朵朵和小朋友一块玩耍时突然脖子和身体开始无意识地扭曲，且发病越来越频繁。严重时，朵朵的身体扭曲地像麻花一般。生活无法自理的朵朵只能辍学在家养病。

今年年初，朵朵的父母带孩子来到第四军医大学唐都医院神经外科求医。经检查朵朵被确诊为“扭转痉挛”肌张力障碍疾病。该病是一种发病原因不明的疾病，可能与遗传因素、疾病因素、中毒因素有关。

神经外科王学廉教授表示，当时朵朵身体太过瘦弱，不宜手术，需要经过半年的休养调理。10月底，符合手术条件的朵朵再次来到医院，接受了脑起搏器植入手术。术后朵朵的身体不再扭曲，四肢也慢慢舒展。经过术后康复，目前朵朵能正常行走、吃饭，还能握笔写字，现在的她恢复正常生活，并可以上学了。王学廉教授表示，后期脑起搏器刺激一段时间或数年疾病有可能被治愈，并不再依赖脑起搏器。

扭转痉挛主要是躯干和四肢的不自主痉挛和扭转，但这种动作形状又是奇异和多变的。起病缓慢，往往先起于一脚或双脚，有痉挛性跖屈。一旦四肢受累，近端肌肉重于远端肌肉，颈肌受侵出现痉挛性斜颈。躯干肌及脊旁肌的受累则引起全身的扭转或作螺旋形运动，是本病的特征性表现。

极少患者可因扭转发生关节脱位。大部分患者病情发展缓慢，可持续许多年，极少数病情不进展或自行缓解。有少数患者因严重的扭转痉挛造成关节软组织的纤维化和退行性变，使关节呈永久性挛缩畸形，关节周围的肌肉萎缩。

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